Mỹ đã nghiên cứu, bào chế thành công vaccine chống ung thư!

Mỹ  đã  nghiên  cứu, 

 bào  chế  thành  công  vaccine  chống  ung  thư!

VietTimes - 06/Jun/2019 - Vietcatholic

VietTimes – Chỉ một mũi tiêm đã có thể khiến tất cả các tế bào ung thư trên cơ thể biến mất – đó không chỉ là ước mơ của những bệnh nhân ung thư và thân nhân họ mà cũng là của cả nhân loại.

Giáo sư Ronald Levy - cha đẻ của vaccine chống ung thư.

Mới đây, các nhà khoa học ở Đại học Stanford Mỹ đã nghiên cứu, sản xuất thành công “vaccine ung thư”, khiến nhân loại đứng trước tương lai tươi sáng triệt để chiến thắng căn bệnh nan y này. Các nhà nghiên cứu đã giành được thành quả tuyệt vời gây bất ngờ khi thử nghiệm đối với chuột: sau khi tiêm vaccine, các tế bào ung thư trong cơ thể nó hoàn toàn biến mất, không những thế loại vaccine này còn có tác dụng đối với nhiều loại ung thư khác nhau. Các tài liệu liên quan đến công trình nghiên cứu này đã được đăng trên tạp chí “Science Translational Medicine”.

Theo tạp chí này thì nhóm nghiên cứu của Giáo sư Ronald Levy của Học viện Y khoa, Đại học Stanford đã nghiên cứu chế tạo ra loại vaccine này trên cơ sở kết hợp 2 dung dịch kích thích miễn dịch.

Khi thí nghiệm, các nhân viên nghiên cứu đã cấy 2 khối u limpo ung thư vào 2 vị trí trên cơ thể chuột, sau đó họ tiêm một lượng nhỏ vaccine vào 1 trong 2 khối u kích thích tế bào trong khối u. Kết quả cho thấy, sau khi được tiêm vaccine, không những khối u được tiêm vào bị tiêu diệt mà khối u kia cũng biến mất.

Thông tin về loại vaccine này trên báo Anh.

Trong hạng mục nghiên cứu này, trong số 90 con chuột được dùng thí nghiệm, có 87 con tế nào ung thư hoàn toàn biến mất, tỷ lệ thành công đạt 97%, chỉ có 3 con tế bào ung thư tái phát, nhưng khi tiêm lần thứ 2 thì các khối ung thư đều biến mất.

Loại vaccine kháng ung thư kiểu mới này có hiệu quả đối với nhiều loại ung thư khác nhau, bao gồm cả loại ung thư tự nhiên phát sinh. Các nhân viên nghiên cứu đã giành được kết quả giống nhau khi thử nghiệm đối với các loại ung thư vú, đại tràng và ung thư da.

Ngoài ra, họ còn phát hiện loại vaccine này còn có thể phòng ngừa tái phát ung thư, kéo dài được tuổi thọ của chuột. Khác với các phương pháp trị liệu ung thư khác, loại vaccine này đã tránh phương thức tìm đặc trưng miễn dịch của từng loại ung thư để tiến hành phong tỏa, cũng không cần phải kích hoạt toàn bộ hệ thống miễn dịch hoặc xử lý riêng tế bào miễn dịch của từng bệnh nhân.

Tiêm vaccine vào một khối u hay vào chỗ khác trong cơ thể thì các protein tương đồng với loại của khối u ác tính cũng đều bị tiêu diệt. Điều này có nghĩa là, các tế bào ung thư dù khuếch tán, di căn đến bộ phận nào trong cơ thể cũng đều bị tiêu diệt chỉ bằng một loại vaccine. Thử nghiệm vaccine đối với chuột tỷ lệ thành công tới 97%.

Các nhân viên nghiên cứu cho biết, chỉ cần một lượng rất nhỏ vaccine sẽ gây được hiệu quả rất nhanh, đặc biệt không dễ gây ra các tác dụng phụ như phương pháp hóa trị hay xạ trị, thời gian trị liệu rất ngắn, giá lại khá rẻ.

Trong hai loại thuốc tạo nên loại vaccine này. Một đã được phép sử dụng cho con người, loại kia đang được thử nghiệm lâm sàng cho một loại bệnh khác không liên quan đến phương pháp trị liệu này.

Hiện nay, việc nghiên cứu loại vaccine chống ung thư mới này đã bước sang giai đoạn thử nghiệm trên cơ thể người. Nếu thành công, sẽ là đột phá trọng đại trong lịch sử đấu tranh với căn bệnh ung thư của nhân loại.y

Ghi chú của Vietcatholic: Hiện nay bệnh viện đang tuyển bệnh nhân để thử nghiệm hiệu quả thuốc

Đính kèm là bản tin của đại học Stanford, Vietcatholic trích đăng để độc gia tham chiếu

Cancer ‘vaccine’ eliminates tumors in mice

Activating T cells in tumors eliminated even distant metastases in mice, Stanford researchers found. Lymphoma patients are being recruited to test the technique in a clinical trial.

JAN 312018

Ronald Levy (left) and Idit Sagiv-Barfi led the work on a possible cancer treatment that involves injecting two immune-stimulating agents directly into solid tumors.

Steve Fisch

Injecting minute amounts of two immune-stimulating agents directly into solid tumors in mice can eliminate all traces of cancer in the animals, including distant, untreated metastases, according to a study by researchers at the Stanford University School of Medicine.

The approach works for many different types of cancers, including those that arise spontaneously, the study found.

The researchers believe the local application of very small amounts of the agents could serve as a rapid and relatively inexpensive cancer therapy that is unlikely to cause the adverse side effects often seen with bodywide immune stimulation.

“When we use these two agents together, we see the elimination of tumors all over the body,” said Ronald Levy, MD, professor of oncology. “This approach bypasses the need to identify tumor-specific immune targets and doesn’t require wholesale activation of the immune system or customization of a patient’s immune cells.”

One agent is already approved for use in humans; the other has been tested for human use in several unrelated clinical trials. A clinical trial was launched in January to test the effect of the treatment in patients with lymphoma. (Information about the trial is available online.)

Levy, who holds the Robert K. and Helen K. Summy Professorship in the School of Medicine, is the senior author of the study, which was published Jan. 31 in Science Translational Medicine. Instructor of medicine Idit Sagiv-Barfi, PhD, is the lead author.

‘Amazing, bodywide effects’

Levy is a pioneer in the field of cancer immunotherapy, in which researchers try to harness the immune system to combat cancer. Research in his laboratory led to the development of rituximab, one of the first monoclonal antibodies approved for use as an anti-cancer treatment in humans.

Some immunotherapy approaches rely on stimulating the immune system throughout the body. Others target naturally occurring checkpoints that limit the anti-cancer activity of immune cells. Still others, like the CAR T-cell therapy recently approved to treat some types of leukemia and lymphomas, require a patient’s immune cells to be removed from the body and genetically engineered to attack the tumor cells. Many of these approaches have been successful, but they each have downsides — from difficult-to-handle side effects to high-cost and lengthy preparation or treatment times.

“All of these immunotherapy advances are changing medical practice,” Levy said. “Our approach uses a one-time application of very small amounts of two agents to stimulate the immune cells only within the tumor itself. In the mice, we saw amazing, bodywide effects, including the elimination of tumors all over the animal.”

Cancers often exist in a strange kind of limbo with regard to the immune system. Immune cells like T cells recognize the abnormal proteins often present on cancer cells and infiltrate to attack the tumor. However, as the tumor grows, it often devises ways to suppress the activity of the T cells.

Levy’s method works to reactivate the cancer-specific T cells by injecting microgram amounts of two agents directly into the tumor site. (A microgram is one-millionth of a gram). One, a short stretch of DNA called a CpG oligonucleotide, works with other nearby immune cells to amplify the expression of an activating receptor called OX40 on the surface of the T cells. The other, an antibody that binds to OX40, activates the T cells to lead the charge against the cancer cells. Because the two agents are injected directly into the tumor, only T cells that have infiltrated it are activated. In effect, these T cells are “prescreened” by the body to recognize only cancer-specific proteins.

Cancer-destroying rangers

Some of these tumor-specific, activated T cells then leave the original tumor to find and destroy other identical tumors throughout the body.

The approach worked startlingly well in laboratory mice with transplanted mouse lymphoma tumors in two sites on their bodies. Injecting one tumor site with the two agents caused the regression not just of the treated tumor, but also of the second, untreated tumor. In this way, 87 of 90 mice were cured of the cancer. Although the cancer recurred in three of the mice, the tumors again regressed after a second treatment. The researchers saw similar results in mice bearing breast, colon and melanoma tumors.

I don’t think there’s a limit to the type of tumor we could potentially treat, as long as it has been infiltrated by the immune system.

Mice genetically engineered to spontaneously develop breast cancers in all 10 of their mammary pads also responded to the treatment. Treating the first tumor that arose often prevented the occurrence of future tumors and significantly increased the animals’ life span, the researchers found.

Finally, Sagiv-Barfi explored the specificity of the T cells by transplanting two types of tumors into the mice. She transplanted the same lymphoma cancer cells in two locations, and she transplanted a colon cancer cell line in a third location. Treatment of one of the lymphoma sites caused the regression of both lymphoma tumors but did not affect the growth of the colon cancer cells.

“This is a very targeted approach,” Levy said. “Only the tumor that shares the protein targets displayed by the treated site is affected. We’re attacking specific targets without having to identify exactly what proteins the T cells are recognizing.”

The current clinical trial is expected to recruit about 15 patients with low-grade lymphoma. If successful, Levy believes the treatment could be useful for many tumor types. He envisions a future in which clinicians inject the two agents into solid tumors in humans prior to surgical removal of the cancer as a way to prevent recurrence due to unidentified metastases or lingering cancer cells, or even to head off the development of future tumors that arise due to genetic mutations like BRCA1 and 2.

“I don’t think there’s a limit to the type of tumor we could potentially treat, as long as it has been infiltrated by the immune system,” Levy said.

The work is an example of Stanford Medicine’s focus on precision health, the goal of which is to anticipate and prevent disease in the healthy and precisely diagnose and treat disease in the ill.

The study’s other Stanford co-authors are senior research assistant and lab manager Debra Czerwinski; professor of medicine Shoshana Levy, PhD; postdoctoral scholar Israt Alam, PhD; graduate student Aaron Mayer; and professor of radiology Sanjiv Gambhir, MD, PhD.

Levy is a member of the Stanford Cancer Institute and Stanford Bio-X.

Gambhir is the founder and equity holder in CellSight Inc., which develops and translates multimodality strategies to image cell trafficking and transplantation.

The research was supported by the National Institutes of Health (grant CA188005), the Leukemia and Lymphoma Society, the Boaz and Varda Dotan Foundation and the Phil N. Allen Foundation.

Stanford’s Department of Medicine also supported the work.